化学オーガニック家は普通の人と同じ カード

化学オーガニックは、炭素ベースの化合物、炭化水素、およびそれらの誘導体の構造、性質、組成、反応および調製（合成またはその他の方法によって）の科学的勉強を伴う化学の分野である。これらの化合物は、水素、窒素、酸素、ハロゲン、リン、ケイ素、硫黄などの他の任意の数の元素を含むことができる。化合物オーガニックは構造的に多様であり、化合物の応用範囲はオーガニック非常に大きい。彼らは、多くの製品(プラスチック、医薬品、石油化学、食品、爆発物絵を描、少数の名前を挙げるために)の基礎を型枠するか、または重要な構成要素であり、非常に少数の例外を除いて、彼らはすべての地球生命プロセスの基礎を型枠する。化学オーガニックは、科学のあらゆる分野と同じように、イノベーションの波とともに進化する。これらの革新意欲を起こは実験と理論イノベーションによって行われる。しかし、この地域は、生化学、高分子科学、薬品化学、農薬などの非常に大規模な応用によって経済的に支えられている。19世紀の初め、生物から得られる化合物が考え合成で得られるのは、一般的に複雑すぎた化学術者である。バイタリズムの考え方に従っオーガニックて、物質は「生命力」を与えられた。[引用必要オーガニック]19世紀前半にオーガニックは、研究室で合成が可能であることが判明した。1816のまわりに年ミシェル・シェブレルは、様々な脂肪とアルカリから作られた石鹸の勉強を開始した。彼はアルカ違うリと組み合わせて石鹸を製造した酸を分離した。これらの化合物はすべて個々の化合物であったので、彼は様々な脂肪（伝統的に源から出る）に化学変化を起こ来し、新しい化合物を生み出す事が可能であることを示しオーガニックた。1828年にフリードリッヒオーガニック・ウェーラーは無機アンモニウムシアネートNH4OCNから尿の成分である化学尿素（カルバミド）を製造し、現在のウェーラー合成と呼ばれる。ウェーラーは当時と同じく、この時期から彼が生命力の理論を破壊したと主張することに慎重であったが、歴史家はこのイベントを転機と見なしている。次のステップ素晴らしは1856年にウィリアム・ヘンリー・パーキンがキニーネを製造しようとしたとき来に、再び偶然にペキンのmauveと呼ばれる染料を製造した時に起こオーガニックった。化学の重要なブレークスルーオーガニックは、1858年にフリードリヒ・ケクルとアーキバルド・スコット・クパーが独立し同時に開発した化学構造の概念だった威厳がある。両人は、4価の炭素原子が互いに結合して炭素格子を型枠でき、原子結合の詳細なパターンは適切な化学反応を巧みに解釈して見分けることができると示唆した。化学の歴史オーガニックは、石油の発見と沸騰範囲に応じた分数への分離と続いた。様々な化学工程による化合物の種類や個々の化合物の転換違うは、石油化学工業の誕生につながる石油化学を生み出し、人工ゴムや各種の接着剤やオーガニック改質石油添加剤、プラスチックの製造に成功した。製薬業界は、19世紀の最後の10年にドイツでバイエルによってアセチルサリチル酸（アスピリンと呼ばれる）の製造が開始された時に始まった。初めて組織的に薬が改善されたのは、アルスペナミン（サルヴァサン）であった。危険な毒性のアトキシルの多くの誘導体はポール・エールリヒとそのグループによって調べられ、効果と毒性の特徴を持つ化合物は最高の生産に向けて厳選されたあった。反応や応用の初期の例オーガニックは頻繁に偶然の出来事だったが、19世紀後半には化合物の非常に体系的な勉強が見らオーガニックれた。20世紀に入り、化学の進歩によりオーガニック、多段階法による高度複合分子の合成が可能となった。同時に、高分子や酵素は大きな分子とオーガニック考えられ、石油は生物学的起源であることが示された。化合物の新しい合成ルートを見つけ出すプロセスは与えトータル合成と呼ばれる。尿素から始まった複合天然化合物の総合成はグルコースやテルピネオールに対する複雑さが増し、1907年にはグスタフ・コンパが樟脳と共に初めて全合成を商品化した。例えばコレステロール関連化合物は、複雑なヒトホルモンとその修飾誘導体の合成に道を開いているなど、医薬品の利点は大きかった。20世紀に入って以来、総シンセシスの複雑さが増し、例えばリセルギ酸やビタミンB12などが増えている。今日の目標は、非対称合成と正しく合成しなければならない何十もの立体形成中心を特徴としている。生化学、生物の化学、その構造と相互作用、in vitroとin vitroとin living systemは、20世紀に始まったばかりであり、巨大なスコープを持つ化学の新しい章を開いていオーガニックる。生化学は化学とオーガニック同じく、主に炭素を含む化合物に焦点を当てている。化合物はオーガニック混合物として存在することが多いため、純度を評価するための様々な技術も開発されている。特にHPLCやガスクロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー技術が重要である。分離伝統的方法としては、蒸留、結晶化、溶媒抽出がある。化合物オーガニックは従来、「湿式法」と呼ばれる様々な化学試験によって特徴付けられたが、このような試験は分光やコンピュータを多用する分析法によって大きく変化した。・核磁気共鳴(NMR)分光法は最も一般的に使用される手法であり、原子連結性の完全な割り当てと相関分光法を使用した立体化学さえも可能である。化学の主な構成原子である水素と炭素オーガニックは、それぞれ1Hと13CのNMR応答性の同位元素と共に自然に存在する。 ・元素分析：分子の元素組成を決定するために使用される破壊法。質量分析も参照。・質量分析は、化合物の分子量を示し、断片化パターンから、その構造を示す。高分解能質量分析は通常、化合物の正確な式を識別することができ、元素分析の代わりに使用される。昔は質量分析は中性分子に限られていたが、高度なイオン化技術により、実質的に任意の化合物の「質量仕様」が得らオーガニックれた。・結晶構造解析は分子形状を決定するための明確な方法であり、ただし書き独身のは、材料の結晶が利用可能でなければならず、結晶が試料を表すものでなければならない。高度に自動化されたソフトウェアは、適切な結晶を得てから時間内に構造を決定することを可能にする。赤外伝統的線分光法、光回転、UV/VIS分光法などの分光法は、比較的非特異的な構造情報を提供するが、化合物の特定のクラスに使用され続ける。その他の方法については、分析化学に関する記事に記載されている。一般に関心のあるオーガニック化合物の物理的特性には、定量的特徴と質的な特徴の両方が含まれる。定量的情報には、融点、沸点、屈折率が含まれる。質的な性質としては、臭気、溶解度、色などが挙げられる。溶融と沸騰性多くの無機材料にコントラストすると、化合物はオーガニック通常、溶融し、多くの沸騰する。以前は、融点(m.p.)と沸点(b.p.)が化合物の純度と同一性に関する重要な情報を提供しオーガニックていた。融点と沸点は、分子の極性とその分子量と相関する。一部のオーガニック化合物、特に対称のもの、崇高、それらは溶解せずに蒸発する。昇華可能な化合物の既知の例オーガニックは、モスボールの臭気成分であるパラジクロロベンゼンである。化合物オーガニックは通常、300°Cを超える温度では非常に安定しないが、いくつかの例外がある。溶解度中性オーガニック化合物は疎水性が強く、溶剤に比べて水に溶けにくい性質を持ってオーガニックいる。例外としてオーガニックは、イオン化可能な基を含む化合物、および水素結合が生じる低分子量アルコール、アミン類、カルボン酸類が挙げられる。化合物オーガニックは溶剤に溶けオーガニックやすい。溶剤は、エーテルやエチルアルコールなどの純粋な物質、又は各種の石油エーテルやホワイトスピリットなどのパラフィン系溶剤の混合物、又は石油画分やタール画分から物理分離または化学変換によって得られる純粋または混合の芳香族溶剤の範囲である。州特性違うピエゾ電気などのサーモ・メカニカルやエレクトロメカニカル、導電性（金属を参照）、電気光学(非線形光学などオーガニック)といった用途に応じて、種々の特殊特性が注目される。歴史的な理由から、これらの特性は主に高分子科学や材料科学の分野の主題である。化合物の名オーガニック称は、規則の集合から後を追体系的で、論理的に、または体系的でない様々な伝統後を追のいずれかである。体系的な命名法はIUPACの勧告によって規定される。系統的な命名法は、対象となる分子内の親構造の名前から始まる。この親の名前は、接頭辞、接尾辞、および番号によって変更され、構造を明確に伝える。多くの与え化合物が知られオーガニック、体系的な名前の厳密な使用は面倒なことがある。従って、IUPAC勧告は複雑な分子ではなく後を追、シンプル化合物にとってより密接である。体系的な命名を使用するには、親構造の構造と名前を知る必要がある。親構造は、無置換炭化水素、ヘテロ環、およびそれらの一官能化誘導体を含む。非系統的な命名法シンプルは少なくとも化学者に対して曖昧でオーガニックはない。非システマティックな名前は、化合物の構造を示さない。非系統的な名前は、ほとんどの天然物を含む複雑な分子に共通である。したがって、非公式に命名されたリセルグ酸ジエチルアミドは、(6aR,9R)-N,N – ジエチル–7 – メチル–4,6,6a,7,8,9 – ヘキサヒドロインドロ – [4,3-fg]キノリン–9 – カルボキサミドと系統的に命名される。コンピュータの使用が増えるにつれて、マシンが解釈する他の命名法も進化してきた。2つの人気がある形式はスマイルとInChIである。構造スケッチオーガニック分子は、スケッチまたは構造式、スケッチと化学記号の組み合わせによって、より一般的に記述される。線角式は曖昧でシンプルない。このシステムでは、各線の端点と交点が1つの炭素を表し、4価の炭素が示すように水素原子を明示的に表記するか、または存在すると仮定することができる。スケッチとオーガニックの化合物の描写は、ほぼ全ての化合物の炭素が4つの結合、酸素2と水素1と窒素3を持つオーガニックため、非常に簡単である。