海馬ニューロン3 キーホルダー

小胞性グルタミン表現酸（VGlvT1，赤，無窒素ポリクローナル， 1:1000）に対して凝集し、DAPI（青）で染色した海馬CA1におけるNr4a1/Nur77プロモーター(Tg(Nr4a1-EGFP)GY139Gsat, www.gensat.org)からの海馬ニューロンのEGFPの分布。EGFP発現はチキンアンチGFPで増幅された(Abcam, 1:2000)。VGlvT1は、歯状回の分子層にシナプスする興奮性末端、CA3のモッシー繊維末端、錐体細胞の樹状領域の層オリエン層および放射層に標識する。Nr4a1-EGFPは表現、CA1ピラミッド型の細胞と歯状回に疎細胞を持つCA3ピラミッド型の細胞では、より少ない程度に大きい（関連画像を参照）。セクション（40um、矢板）はフルオロマウントGを搭載し、Zeiss Axiovert顕微鏡で5X、0.15NA対物レンズで撮像された。AF568は562/40nmで励起され、Semrockフィルタとバンドダイクロイック（530～585nm反射、601～800nm透過）で624/40nmで放出された独身の。AF488は482/35nmで励起され、536/40nmで収集されたエミッションはSemrockフィルタとバンドダイクロイック独身の（446-499nm反射、513-735nm透過）で収集された。DAPIは350/50nmで励起され、CLP400ダイクロイック（クロマ）で460/50nmで放出された。Zeiss Axiocam MR CCD独身のを用いて各チャンネルの画像を撮影し、Axiovisionを用いて擬似色を付けた。提示された画像に対して線形背景減算が使用された。この株の線条体およびアミグダラにおけるEGFP発現の詳細な染色法および画像については、DavisおよびPuhl (2011), Pubmed ID 21305052を参照。この画像は、脳全体のNr4a1プロモーターからのEGFP発現を特徴付けるシリーズの一部である。