IUPAC 国際的 Union Pure & Applied Chemistry キーホルダー

IUPAC化学の命名法オーガニックは、IUPAC(Union of Pure and Applied Chemistry)が推奨すオーガニックる[1]化学の名前を体系的に指定する方法であ国際的る。理想的には、可能なオーガニックすべての化合物は、明確な構造式が可能な名前を持つ必要があ描る。無機化学のIUPAC命名法もある。また、高度に複雑な環状分子のファネス命名法も参照。通常の通信のために、退屈な記述をスペアするため後を追に、公式のIUPAC命名勧告は常に実用に必要な場合を除きて与え、化合物に対して簡潔な定義に必要な場合やIUPACの名前がシンプル（例えば、エチルアルコールに対してエタノール）。それ以外の場合は、一般的な名前または簡単な名前を使用することができる。多くの場合、化合物のソースから派生する化学では、化合物の機能群のタイプと位置を記述するために多数の接頭辞、接尾辞および接辞が使用される。化合物を命名するオーガニック手順は以下の通り： 1.親の炭化水素鎖を特定する。このチェー後を追ンは優先順に後を追の規則を持つ必要がある： 1.サフィックス機能グループの最大代用数を持つ必要がある。接尾辞によって、親官能基はハロゲン置換基とは異なり、接尾辞を持つべきである。複数の機能もしグループが存在する場合は、ここに示すように、優先順位が最も高い機能グループを使用する。2.多重社債の最大数が必要3.二重社債の最大数が必要。4.それは最大の長さを持つべきである。2.優先順位が最も高い親もし関数グループを識別する。3.サイドチェーンを特定する。サイドチェーンとは、親チェーンではなく、そこから分岐したカーボンチェーンのこと。4.残りの官能基を特定もしし、イオンの名前で名前を付ける（ – OHの場合はヒドロキシ、=Oの場合はオキシ、=O-Rの場合はオキシアルカンなど）。サイドチ違うェインと機能グループはアルファベット順にグループ化される。(接頭辞di-、tri-...はアルファベット順のグループ化には考慮されない。例えば、ジヒドロキシ前来又はジメチル前のエチルは、アルファベット順で、「エチル」中の「f」が「ジヒドロキシ」中の「i」に、「ジメチル」中の「m」に先行する。（いずれの場合も「di」は考慮されない）。側鎖と二次官能基の両方が存在する場合は、2つの別々のグループではなく1つのグループで混合する必要がある。5.ダブル/トリプル債を識別する。チェーンに番号を付ける。チェインに両方向離れ(右と右に)の最初の番号を付け離れて、次に優先順に後を追、これらの規則に従った番号を選択する： 1.サフィックス関数グループのローカル（またはローカル）が最も小さい。ロカントは、置換基が直接付着している炭素数の数である。2.多重結合の最も低いロカントを有する（多重結合のロカントは、より低い数の隣接する炭素の数である）.3.ダブルボンドの最低位の位置を持つ4.プリフィックスの最低位の位置を持つ。7.様々な代用者とその場所との結合に番号を付ける。同じもしタイプの置換基/二重結合の複数の種類があり、その前に接頭辞(di-、tri-、etc.)を追加する。そのタイプのサイドチェーンの番号は昇順でグループ化され、書サイドチェーンの名前の前に表示されます。同もしじα炭素を持つ2つの側鎖があり、その数は2回書す。例： 2,2,3 – トリメチル – 二重もし結合と三重結合の両方が存在し書て、"yne"の前に"ene"がある。主官能基が末端官能基（フォルミル基やカルボキシル基など、鎖末端にしか存在できない基）である場合、これに番号を付ける必要はない。以下のように全てを配置する：ステップ3で作成した数の側鎖と二次官能基のグループ+親炭化水素鎖の接頭辞(eth, ) +数の二重/三重結合(ane) +一次官能基の接尾辞の数。単語と数字の間に接頭辞(di-, tri-)を付ける9.句読点を付ける： 1.数字の間にカンマを入れる（2 5 5は2,5,5） 2.数字と文字の間にハイフンを入れる（2 5 5トリメチルヘプタンは2,5,5 – トリメチルヘプタンになる） 3.続く単語を一つの単語にマージする（トリメチルヘプタンになる）注： IUPACは全体で名を使使使う。そのため、すべてのパーツが接続されている。